Theo đó, thuốc viên bao đường Hoạt huyết dưỡng não (SĐK: VD-24472-16; Số lô: 01.03.17; ngày sản xuất: 2-3-2017; hạn sử dụng: 1-3-2020), do Công ty Khải Hà sản xuất, không đạt tiêu chuẩn chất lượng về chỉ tiêu tỷ lệ các thành phần của Cao bạch quả và định lượng Ginkgo flavonoid toàn phần. Cục Quản lý dược yêu cầu Công ty Khải Hà báo cáo việc thu hồi sản phẩm nói trên (nêu rõ số lượng sản xuất, số lượng phân phối, bằng chứng về việc thực hiện thu hồi tại các cơ sở bán buôn, bán lẻ…).


lCục Quản lý dược cũng vừa có Công văn 15818/QLD-TTra gửi Sở Y tế các tỉnh, thành phố, yêu cầu tăng cường quản lý thuốc dùng ngoài Natri Clorid (NaCl) 0,9%, nước oxy già, dung dịch iod, do phát hiện tình trạng kinh doanh các mặt hàng trên có nhãn sản phẩm như thuốc dùng ngoài trong khi chưa có giấy phép đăng ký lưu hành sản phẩm theo quy định.