Sở Y tế Hà Nội kiểm tra tại một nhà thuốc bệnh viện.

Theo đó, căn cứ vào các kết quả kiểm nghiệm, thanh tra của Trung tâm Y tế dự phòng Hà Nội, Viện Kiểm nghiệm Thuốc trung ương và Thanh tra Sở Y tế Hà Nội, đồng thời qua quá trình kiểm tra, xác minh, Cục Quản lý dược xác định thuốc mang tên Zinnat 500mg Film Tablet bị làm giả. 

Cục Quản lý dược lưu ý, loại thuốc giả này trên nhãn in dòng chữ "Sefuroksim aksettil 20 film tablet", số GP: 14209/QLD-KD ngày 30-8-2013, Parti no: C763039, Sonkul, Ta: 01-2019; trên nhãn phụ ghi mạo danh nhà sản xuất Công ty Glaxo Operatione UK Ltd-Anh; doanh nghiệp nhập khẩu Công ty cổ phần Armephaco (địa chỉ 118 Vũ Xuân Thiều, Phúc Lợi, quận Long Biên, Hà Nội).

Cục Quản lý dược đề nghị các Sở Y tế thông báo nghiêm cấm các cơ sở y, dược buôn bán, sử dụng thuốc giả Zinnat 500mg Film Tablet nêu trên. Bên cạnh đó, các Sở Y tế tổ chức tiếp nhận thông tin báo cáo của các cơ sở sản xuất, kinh doanh, người sử dụng, đồng thời phối hợp với các cơ quan chức năng kiểm tra, xác minh, truy tìm nguồn gốc xuất xứ của thuốc giả nêu trên và xử lý các tổ chức, cá nhân vi phạm theo quy định hiện hành.

Zinnat 500mg là loại thuốc kháng sinh điều trị các bệnh nhiễm khuẩn và được sử dụng phổ biến trong lĩnh vực y tế.